FDA’nin, Guillain-Barre Sendromu (GBS) olarak bilinen rahatsizlikla ilgili yaklasik 100 vakayi inceledigi, Johnson and Johnson asisi ile arasinda net bir bag kurulamamakla birlikte “ufak ama mümkün” bir riski tasiyabilecegine karar verdigi kaydedildi.
GBS rahatsizligi ile ilgili simdiye kadar bildirilen vakalarin genellikle 50 yas ve üstü erkeklerde görüldügü, asilamadan yaklasik iki hafta sonra semptomlar gelistigi bildirildi.
Uzmanlar ise, Johnson and Johnson asisi ile GBS arasindaki olasi baglantiyi tartismaya devam edeceklerini, ancak su anda asinin hala güvenli ve etkili oldugunu, potansiyel faydalarinin risklerden daha agir bastigini belirtiyor.
GBS'nin sinir sistemine saldirdigi, düzensiz kalp atislarina, nefes almada zorluk ve bir dizi baska soruna neden oldugu kaydediliyor.
FDA Açiklamasi 'Johnson And Johnson Kovid-19 Asisi, Nadir Görülen Nörolojik Bozukluga Yol Açabilir'
ABD Gida ve Ilaç Idaresi (FDA), Johnson and Johnson’in gelistirdigi yeni tip koronavirüs (Kovid-19) asisinin nadir görülen nörolojik bir bozukluga yol açabilecegi ihtimali konusunda uyarida bulundu.
