Özel Çocuklar Özel Gıda İstiyor

  İzmir Fenilketonüri Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği ' nin Buca ' daki buluşmasında bu hastalığa yakalanan çocuklar ve aileleri hem eğlendi , hem dertlerini anlattı . Proteinsiz gıda ürünleri tüketmek zorundaki Fenilketonüri bu alanda yerli firmaların üretim için desteklenmesini istedi . Buca Belediye Başkanı Ercan Tatı ile eşi Oya Tatı ' nın ev sahipliğinde Gölet alanında buluşan İzmir Fenilketonüri Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği üyeleri bu hastalığa yakalanan çocuklarıyla mutlu bir gün geçirdi .
İzmir Fenilketonüri Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği Başkanı Songül Korkmaz , doğuştan topuktan alınacak iki damla kan ile belirlenebilen Fenilketonüri hastalığının geç tanısı sebebiyle zihinsel engel oluşan çocukların beslenmelerinin Türkiye ' de çok güç şartlarda gerçekleştiğine dikkat çekti . Özel gıdaların sadece ithal edildiğini anımsatan Korkmaz , şu ana kadar Sinangil firmasının bu hastalığı yaşayanlar için özel un çıkardığını , yuva firmasının ise özel mayasının olduğunu söyledi . Korkmaz Ege Bölgesinde bu hastalıkla mücadele eden yaklaşık 500 çocuğun bilindiğini kaydederken , özellikle yaşam boyu diyet yapan bu çocukların destek görmeğine işaret etti .
Buca Belediye Başkanı Ercan Tatı ise hastalığa yakalanan çocuklar ve ailelerin kısıtlı gıda üretimi nedeniyle çektiği sıkıntıları dile getirirken , " Türkiye ' de bu alanda üretim yapacak firmalara vergi indirimi ve üretim teşviki verilmelidir . Bu ürünler mümkünse bu çocuklara ücretsiz almaları konusunda destek verilmelidir " dedi . Fenilketonüri hastalarının sorunlarını anlatmakta güçlükler yaşadığına da işaret eden Başkan Tatı , iki yıldan bu yana derneğin bu çabalarına destek olmaya çalıştıklarının altını çizdi .