Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü.
Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson'ın Kovid-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu.
44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.
FDA'nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor.
Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.
ABD'de Johnson&Amp;Johnson İlaç Firmasınca Geliştirilen Kovid-19 Aşısına Yarın Onay Verilmesi Bekleniyor
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) uzmanlar paneli, Johnson&Johnson ilaç firması tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşının acil durum kullanımına yeşil ışık yaktı.