ABD Gida ve Ilaç Idaresi (FDA), ABD'li ilaç firmasi Pfizer'in Kovid-19'a karsi gelistirdigi agizdan alinan ilaca "acil kullanim" onayi verdi.
FDA'dan yapilan açiklamada, acil kullanim onayi verilen bu ilacin Kovid-19'a karsi agizdan alinan ilk tedavi yöntemi oldugu bildirildi.
Açiklamada, ilacin güvenli oldugu, hastaneye yatislari ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacagi ifade edildi.
"Paxlovid" adiyla reçeteyle satisa sunulacak ilaç, 12 yas üstü yüksek riskli hastalarin tedavisinde kullanilacak.
Agizdan alinan ilacin Kovid-19 teshisi konulduktan hemen sonra ve semptomlarin görülmeye basladigi ilk 5 günde alinmasi gerekecek.
- Hastaneye yatis ve ölüm oranlarini yüzde 89 azalttigi açiklanmisti
Pfizer, 16 Kasim'da Kovid-19'a karsi gelistirdigi ilacinin orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece asi yaptirmamis kisilerin tedavisinde kullanilmasi için FDA'ya basvurmustu.
ABD’li ilaç sirketi, ilacinin orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatis ve ölüm oranlarini yüzde 89 azalttigini açiklamisti.
ABD'li bir diger ilaç sirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a karsi gelistirdigi ilaca acil kullanim onayi verilmesi için FDA'ya basvurmustu.
Ingiltere, Merck’in ürettigi "Molnupiravir" isimli ilacin kullanimina onay veren ilk ülke olmustu.
Merck, Molnupiravir'in virüse yeni yakalanmis kisilerde hastaneye yatis ve ölüm riskini yüzde 50 düsürdügünü bildirmisti.
ABD Gida Ve Ilaç Idaresinden Pfizer'in Agizdan Alinan Kovid-19 Ilacina Acil Kullanim Onayi
'Paxlovid' adli, reçeteyle satisa sunulacak ilaç, 12 yas üstü yüksek riskli hastalarin tedavisinde kullanilacak.
