EMA'dan yapilan açiklamada, tek doz olarak uygulanan asidan yetiskinlere 2 ay sonra takviye dozu verilmesinin Kovid-19'a karsi vücuttaki antikorlari artirdigi belirtildi.
Açiklamada, takviye doz sonrasi tromboz ve trombositopeni riski veya diger yan etkilerin bilinmedigi ve bu tür risklerin dikkatle takip edildigi bildirildi.
EMA, ayrica Johnson and Johnson asisinin Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafindan üretilen mRNA asilarinin ikinci dozlarindan sonra da takviye olarak uygulanabilecegini kaydetti.
EMA'nin asilar hakkindaki incelemeleri sonrasi aldigi kararlar AB üyesi ülkeler için tavsiye niteligi tasiyor. Üyeler saglik sistemleri içinde kendi uygulamalarina kendileri karar verebiliyor.
Avrupa Ilaç Ajansi Açiklamasi Johnson And Johnson Asisinin Takviye Dozu 2 Ay Sonra Verilebilir
Avrupa Birligi'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ilaç Ajansi (EMA), Johnson and Johnson firmasinin yeni tip koronavirüs (Kovid-19) asisinin takviye dozunun ilk dozdan iki ay sonra yapilabilecegi tavsiyesinde bulundu.
