Yonhap'ta yer alan habere göre, Güney Kore Ilaç Güvenligi Ajansindan yapilan açiklamada, Pfizer'in Kovid-19'u tedavi etmek için gelistirdigi ilacin onaylandigi belirtildi.
Saglik yetkilileri, Pfizer ile 362 bin hasta için bir ön satin alma sözlesmesi imzaladiklarini belirtti.
ABD Gida ve Ilaç Idaresi (FDA), geçen hafta yaptigi açiklamada, Pfizer'in Kovid-19'a karsi gelistirdigi agizdan alinan ilaca "acil kullanim" onayi verdigini duyurmustu.
Söz konusu ilacin Kovid-19'a karsi agizdan alinan ilk tedavi yöntemi oldugu belirtilen açiklamada, ilacin güvenli oldugu, hastaneye yatislari ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacagi ifade edilmisti.
"Paxlovid" adiyla reçeteyle satisa sunulacak ilaç, 12 yas üstü yüksek riskli hastalarin tedavisinde kullanilacak.
- Hastaneye yatis ve ölüm oranlarini yüzde 89 azalttigi açiklanmisti
Pfizer, 16 Kasim'da Kovid-19'a karsi gelistirdigi ilacinin orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece asi yaptirmamis kisilerin tedavisinde kullanilmasi için FDA'ya basvurmustu.
ABD'li ilaç sirketi, ilacinin orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatis ve ölüm oranlarini yüzde 89 azalttigini açiklamisti.
ABD'li bir diger ilaç sirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a karsi gelistirdigi ilaca acil kullanim onayi verilmesi için FDA'ya basvurmustu.
Ingiltere, Merck'in ürettigi "Molnupiravir" isimli ilacin kullanimina onay veren ilk ülke olmustu.
Merck, Molnupiravir'in virüse yeni yakalanmis kisilerde hastaneye yatis ve ölüm riskini yüzde 50 düsürdügünü bildirmisti.
Güney Kore'den Pfizer'in Agizdan Alinan Kovid-19 Ilacina Acil Kullanim Onayi
Güney Kore, ABD'li ilaç firmasi Pfizer'in Kovid-19'a karsi gelistirdigi agizdan alinan ilaca "acil kullanim" onayi verdi.
