Huntington Hastasi Genç Kiz Tedavi Olmak Istiyor

Agri'nin Tasliçay ilçesinde yasayan, Huntington hastaligi nedeniyle konusma ve hareket etme yetisini kaybeden Aygül Koçyigit (22), tedavisi için yetkililerden ve hayirseverlerden destek bekliyor.

Ilçeye bagli Yassikaya köyünde tek katli bir evde yasayan ve ekonomik sikintilari olan Nurten Tasdemir'in önceki esinden olan kizi Aygül Koçyigit (22), yaklasik 6 yil önce rahatsizlandi. Koçyigit, konusma, yürüme, denge kurma ve hareket etme yetisini kaybetti.

Yillardir Agri, Erzurum ve Ankara'daki çesitli hastanelerde tedavi gören Aygül, evde yataga bagimli olarak yasamini sürdürüyor.

Saglik ekiplerinin haftanin bir günü eve gelerek fizik tedavi uyguladigi Aygül, zaman zaman annesinin ve ailesinin yardimiyla ayaga kaldirilarak evin salonunda gezdirilmeye çalisiliyor.

Huntington hastaligi teshisi konulan Aygül'ün kisisel bakim ve diger tüm ihtiyaçlarini da fedakar annesi karsiliyor.

Üvey baba Selahattin Tasdemir, AA muhabirine, Aygül'ün ortaokulu bitirdikten sonra evde aniden bayginlik geçirdigini ve sonrasinda birçok hastanede tedavi gördügünü söyledi.

Kizinin durumunun her geçen gün daha da kötüye gittigini ve ellerinden bir sey gelmedigini belirten Selahattin Tasdemir, söyle konustu:

"Kizimin iyilesmesi için doktorlara götürdük ve ilacinin Çin'de oldugunu söylediler. Yetkililerden Allah rizasi için kizima yardim edilmesini istiyoruz. Aygül kisisel ihtiyaçlarini yerine getiremiyor. Aygül'ün son 3 yildir durumu daha kötü oldu, yürüyemiyor, ancak biz elini tutup ayaga kaldirdigimizda bizim yardimimizla adim atmaya çalisiyor. Saglikçilar cuma günleri gelip fizik tedavi yapiyor. Eskiden hiçbir seyi yoktu, beraber gidip geziyorduk, tarlada ot biçerken bize yemek getiriyordu."

- "Kizimin yurt disinda gen tedavisi olmasi lazim"

Anne Nurten Tasdemir ise kizinin yüzde 97 engelli oldugunu ve tedavi görüp iyilesmesi için kendilerine uzatilacak yardim elini beklediklerini ifade etti.

Kizinin yürüyemedigini, konusamadigini ve zaman zaman titredigini anlatan anne Tasdemir, "Kizim genetik bir beyin hastaligi olan Huntington hastasi ve yurt disinda gen tedavisi olmasi lazim. Hayirsever halkimiza, Cumhurbaskanimiza ve sanatçilarimiza sesleniyorum; Allah rizasi için Aygül'e yardimci olun. Aygül gözümün önünde eriyip gidiyor, hiçbir sey yapamiyorum, ekonomik gücüm yok. Tedavi için Aygül'ü Agri ve Erzurum'da hastanelere götürdük ama Türkiye'de tedavisi yokmus, ilaci yurt disinda var. Okuma ve yazmam yok, kizimi nereye götürüp tedavi ettirecegimi bilmiyorum." diye konustu.

Hayatinin baharinda olan kizinin daha önce sapasaglam oldugunu dile getiren anne, "Bu hastalik Aygül'ü ölüme götürüyor. Ilaci var ama almaya gücümüz yok. Doktorlar 'kizini yurt disina götüreceksin ve tedavi oldugunda eskisi gibi olacak' dediler. Tedavi olursa eskisi gibi olmasa bile eli ve ayagi tutar, kendi ihtiyaçlarini görür, gidip gelerek dünyayi görür. Türkiye merhametli bir ülkedir, insallah Aygül'e yardim edecekler." ifadelerini kullandi.