Küçücük bedeni ile yaşam tutunma savaşı veriyor

detay görüntüler
-anne Gülistan Habeş konuşma

( MALATYA )- SMA tip-2 hastası 3 yaşındaki Muhammed'in iyileşmesi için bir dozu 175 bin dolar ilacı kullanması gerekiyor- Türkiye Cumhuriyeti vatandaşı olmadığı için ilaçları devlet karşılamıyor- 3 yaşındaki Muhammed’in annesi Gülistan Habeş: “İlacı alacak gücümüz yok” MALATYA

- Malatya’da yaşayan SMA tip-2 hastası Muhammed Salih Habeş’in tedavisi için gerekli olan ilaçları Türkiye Cumhuriyeti vatandaşı olmadığı için devlet karşılamıyor. Sadece bir dozu yaklaşık 175 bin dolar olan ilaçları alacak gücü bulunmayan aile ise çaresiz bir şekilde yardım bekliyor. 5 yıl önce Suriye’deki iç savaştan kaçarak Malatya’ya sığınan Habeş ailesinin en küçük çocuğu olan 3 yaşındaki Muhammed Salih Habeş doğuştan SMA tip-2 hastası. Hastalık sebebiyle yatağa bağımlı yaşayan ve konuşamayan küçük Muhammed’in iyileşmesi için ilaç tedavisi gerekiyor. Bir dozu yaklaşık 175 bin dolar olan ve iyileşmek için en az 3 doz kullanması gereken Muhammed şimdi kendisi için uzatılacak bir yardım eli bekliyor. Sosyal Güvenlik Kurumu SMA hastaları için bir süredir ilaç temin ediyor ancak Muhammed, Türkiye Cumhuriyeti vatandaşı olmadığı için bundan faydalanamıyor. Oğlunun hastalığının her geçen gün daha da kötüye gittiğini ifade eden anne Gülistan Habeş, “Oğlumun belden aşağısı tutmuyor. Nefes almakta zorlanıyor. Hastanelere gittik ancak Türkiye vatandaşı olmadığımız için ilaç parası karşılanmıyor. Bizim bu ilacı almamız imkansız. Oğlum avucumdan kayıp gidiyor. Ne yapacağımı bilmiyorum” ifadelerini kullandı. Çaresiz bir şekilde yardım beklediklerini dile getiren Habeş, “Allah rızası için bize el uzatsınlar. Oğlum bu acıları kaldıramaz. Tek çıkış yol ilaç kullanması” diye konuştu.