Nergiz, 1 Haziran Uluslararası Fenilketonüri Günü dolayısıyla yaptığı yazılı açıklamada, söz konusu hastalık ve korunma yöntemleriyle ilgili bilgi verdi.
Özellikle akraba evliliğiyle nesilden nesile geçebilen bir metabolizma hastalığı olan fenilketonürinin nedenini açıklayan Nergiz, şunları kaydetti:
''Proteinli maddelerin insan vücudunda kullanılması sırasında önemli rol oynayan bir enzimin eksikliği ya da yokluğudur. Bu nedenle bebeklerin doğumdan sonra beslenmeye başlamasıyla eğer bebek hasta ise kanlarında fenilalanin maddesi yükselir ve bu zamanla, bebekte ileri derecede beyin hasarına ve dolayısıyla ileri zeka geriliğine yol açar. Ağır zihinsel geriliği olan fenilketonürili bireylerde nörolojik sorunlar, oturma, yürüme, konuşma gibi becerileri gelişmez, bazı davranış bozuklukları, dermatit şeklindeki cilt lezyonları yanı sıra vakaların sadece yüzde 60'ında anne babaya göre açık saç, göz ve ten rengi ile karakterize görünüm vardır. Hastalık erken tanınır ve tedavisine erken başlanırsa zeka geriliği önlenebilir.' '
Uluslararası Fenilketonüri Günü
Amasya Halk Sağlığı Müdürü Dr. Öner Nergiz, ''Fenilketonüri, özellikle akraba evliliği ile nesilden nesile geçebilen bir metabolizma hastalığıdır'' dedi.
